martes, 25 de abril de 2017

NOVARTIS, CON UNA GANANCIA NETA DE $2.690.000.000 DE DÓLARES PARA ESTE Q1.


         Para los que tengan dificultades con números extensos, la cantidad se lee como DOS MIL SEISCIENTOS NOVENTA MILLONES DE DÓLARES, equivalentes a $1.780.995.200.000 de pesos chilenos.

Esos miles de millones de dólares reportó Novartis como la ganancia neta del primer trimestre (Q1). Estos resultados fueron un 4% mejores a los esperados, haciendo manifestar el optimismo del presidente ejecutivo Joe Jiménez, quien confía en que la farmacéutica suiza volvería a crecer en 2018. Hay que aclarar que las ganancias recibieron un impulso de parte de las las participaciones que Novartis posee en el rival Roche y una empresa conjunta con GlaxoSmithKline.

Joe Jiménez ahora está contando con el desarrollo de tratamientos propios para retomar el mercado ganado por los genéricos a Gleevec, su droga para cánceres de sangre una vez el más vendido, pero cuyas ventas cayeron un tercio a 544 millones de dólares.

Entre estos productos propios se encuentran: 
- Cosentyx, para la psoriasis, cuyos ingresos se duplicaron a 410 millones de dólares, a pesar de la creciente competencia de Taltz de Eli Lilly.
- Entresto, para la insuficiencia cardíaca crónica, con ventas que se cuadruplicaron a 84 millones de dólares.
- Kisqali,  recién aprobado para cáncer de mama.

Otra buena noticia para Novartis proviene de Alcon,  su división del  cuidado de ojos, cuyas ventas del primer trimestre subieron un 1%, con una ganancia de $1.400.000.000 de dólares. 

Los buenos resultados parecen haber dado la confianza a Novartis para adelantar de 2019 a 2018 la fecha prevista para buscar la aprobación regulatoria de su medicamento  en investigación para la recaída de la esclerosis múltiple BAF312.

Así como van las cosas, Novartis parece una apuesta segura.


sábado, 22 de abril de 2017

LA CRITICADA MARATHON VENDIÓ SU DROGA EMFLAZA EN $140.000.000 DE DÓLARES


           La compañía Marathon Pharmaceuticals puso fin al corto periplo vivido con su controvertida droga de Enfermedades Raras Emflaza, al venderla por $140.000.000 de dólares y simultáneamente retirándose  de PhRMA (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America), grupo de lobby de la industria y en el cual el Director Ejecutivo de Marathon, Jeffrey Aronin, había ocupado un cargo en el directorio.

Todo comenzó en febrero, cuando el fármaco Emflaza, desarrollado por  Marathon Pharmaceuticals, fue aprobado en Estados Unidos como una droga huérfana por la Food and Drug Administration (FDA); sin embargo, la droga ha estado disponible fuera de los Estados Unidos durante décadas bajo el nombre genérico deflazacort. Se trata de un esteroide utilizado para disminuir los síntomas de la Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad mortal que debilita los músculos y que afecta principalmente a los niños varones. Durante años, al no disponer de la droga en el país, muchos pacientes estadounidenses tuvieron que importar la versión genérica a un costo promedio de $1.000 a $1.600 dólares al año.

La noticia de la producción de Emflaza (deflazacort) en su propio país pudo haber sonado como un gran alivio para los pacientes; sin embargo, contra lo pensado, Marathon Pharmaceuticals lanzó su producto Emflaza por el precio de $89.000 dólares. Como resultado la compañía fue tan criticada que anunció que "haría una pausa" en el lanzamiento de la droga. Más que una pausa, Marathon se desprendió de su producto, vendiendo en marzo pasado Emflaza a PTC Therapeutics, por los ya mencionados $140.000.000 de dólares y además renunció al grupo PhRMA. El nuevo precio de la droga no ha sido anunciado. La renuncia de Marathon al grupo PhRMA llega justo cuando esta institución trabaja en una revisión de sus criterios de membresía.

En Chile, deflazacort se vende por varios laboratorios a un precio promedio de $51.140 pesos chilenos (http://ciperchile.cl/).

De acuerdo a la información del sitio web de Farmacias Ahumada, deflazacort puede ser encontrado con los siguientes nombres y presentaciones:


Al parecer, la ambición desmedida de Marathon fue castigada por el propio mercado. Actualmente la compañía no tiene fármacos a la venta, así que hay que esperar para ver qué rumbo tomará luego de esta mala pasada.


jueves, 20 de abril de 2017

$1.000.000.000 DE DÓLARES YA TENDRÍA COMPROMETIDO EN VENTAS ULTRAGENYX PARA SU FÁRMACO BUROSUMAB


La compañía farmacéutica Ultragenyx (NASDAQ: RARE) presentó un aumento del 14% en el precio de sus acciones ayer miércoles, gracias a los resultados positivos en la fase 3 del estudio de burosumab, una droga experimental para la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH del inglés X-linked hypophosphatemia).

XLH es una condición genética perteneciente a las llamadas enfermedades raras. Se caracteriza por niveles insuficientes de fosfato que afectan el sistema esquelético del paciente, lo que lleva a otros trastornos como el raquitismo. Ultragenyx desarrolla burosumab junto a la farmacéutica japonesa Kyowa Hakko Kirin.

La farmacéutica Ultragenyx necesitaba desesperadamente una victoria en el estudio de burosumab después del fracaso en el estudio de otra droga: triheptanoin (UX007) en marzo pasado. Si todo sigue bien con el burosimab, los analistas ya preven una ganancia de $1.000.000.000 de dólares.




sábado, 8 de abril de 2017

Johnson & Johnson ADQUIRIÓ ACTELION POR $30.000.000.000 DE DÓLARES ESTE Q1 DE 2017.


Este 2017, Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) también lo comenzó en grande, ya que realizó el mayor trato de la industria en el Q1 (primer cuarto) del año , al adquirir a la farmacéutica suiza ACTELION Ltd. (SIX: ATLN) en $30.000.000.000 de dólares, pagados en efectivo.

En Chile conocemos bien a la estadounidense Johnson & Johnson a través de su gran oferta que incluye fármacos, productos para el cuidado personal y dispositivos médicos. Sin embargo, la compañía ACTELION aquí no es muy renombrada ya que carece de una afiliación local. Pero sí es conocida por TracleerⓇ, un medicamento que contiene el principio activo bosentán de uso en la Hipertensión Arterial Pulmonar. 

 ACTELION WORLDWIDE        

ACTELION, una compañía de investigación y desarrollo cuya oficina principal se encuentra en en Suiza, se constituyó en líder de productos diferenciados e innovadores para la Hipertensión Arterial Pulmonar a nivel mundial.  El beneficio de Johnson & Johnson es complementar la cartera existente de su compañía farmacéutica Janssen, con la adición de los medicamentos de ACTELIONDe este modo, al adquirir este nuevo mercado, Johnson & Johnson logrará crecer en áreas terapéuticas atractivas y en la atención a pacientes con enfermedades graves a quienes no tenía acceso. 

Como parte de la transacción, ACTELION desarrollará sus operaciones de investigación y descubrimiento en una empresa biofarmacéutica suiza recién creada: R & D NewCo. Las acciones de esta biofarmacéutica, que cotizarán en la SIX Swiss Exchange (SIX), serán distribuidas a los accionistas de ACTELION. Johnson & Johnson tendrá inicialmente el 16% de las acciones de R & D NewCo y tendrá derecho a un 16% adicional. Johnson & Johnson también recibirá una opción en ACT-132577, un producto de R & D NewCo que está siendo desarrollado para la hipertensión resistente y que actualmente se encuentra en fase 2 de desarrollo clínico. Juntos, estos arreglos con R & D NewCo proporcionarán a Johnson & Johnson fuentes adicionales de innovación y valor. R & D NewCo será dirigido por el actual equipo científico de ACTELION. 

Para Alex Gorsky, Presidente y CEO de Johnson & Johnson "ACTELION ha construido un negocio atractivo y creciente con capacidades de desarrollo comercial y clínico de clase mundial. Añadir la cartera de ACTELION a nuestro ya fuerte negocio de Janssen Pharmaceuticals es una oportunidad única para ampliar nuestra cartera con medicamentos líderes y diferenciados en el mercado y productos prometedores en últimas fases de estudio. Esperamos aprovechar nuestra presencia global establecida y nuestra fuerza comercial para acelerar el crecimiento y el acceso de los pacientes a estas importantes terapias. Además, creemos que R & D NewCo estará fuertemente posicionada para continuar el legado de innovación de ACTELION y esperamos colaborar en el desarrollo de nuevas terapias de vanguardia ".

Como se ha enfatizado, ACTELION es una empresa de bioinvestigación y a pesar de no tener una oficina en Chile, sí ha utilizado a pacientes chilenos para el estudio de eficacia y seguridad de sus fármacos. La información de dichos estudios se encuentra en detalle en el ISP, con las instituciones y médicos chilenos participantes.

Articulo completo AQUíJohnson & Johnson


jueves, 6 de abril de 2017

CASI $20.000.000 DE DÓLARES HA INVERTIDO GRÜNENTHAL EN CHILE, EN LOS ÚLTIMOS CUATRO AÑOS.

         El Grupo Grünenthal (empresa farmacéutica internacional privada con oficina matriz en Alemania), sigue invirtiendo en Chile, desde que llegó a instalarse oficialmente hace 4 años mediante la compra del laboratorio Andrómaco, convirtiéndose así en la quinta filial más grande en ventas de Grünenthal en todo el mundo, después de Alemania, España, Francia e Italia, concentrando el 20% del total de trabajadores de la compañía.

En estos 4 años, Grünenthal se ha afianzado en nuestro país con trabajo, inversión e investigación:
1. El Grupo Grünenthal invirtió $4.800.000 dólares en tecnología e investigación de Bioequivalencia sólo en Chile, logrando resultados de 108 registros actualmente. 
2.  Se posicionó entre las tres primeras empresas del mercado farmacéutico chileno.
3. Además, es el sexto proveedor de CENABAST y el segundo distribuidor en medicamentos  Genéricos.

Como si todo lo anterior sólo fuera un preámbulo, hace un par de meses Grünenthal dio inicio a su denominado "Proyecto América" con la construcción de una nueva planta de productos de salud femenina en  Santiago, precisamente en Peñalolén, con una  inversión de $14.500.000 de dólares. La instalación de 1.150 m2, corresponde a la más moderna de Latinoamérica y es la única planta de este tipo de Grünenthal en el mundo, utiliza tecnología de punta, cumpliendo y superando altos estándares de regulación internacional, con sistemas de producción cerrados y un complejo procedimiento de control climático para evitar la contaminación. 

Este nuevo centro de producción ofrecerá al mercado chileno productos de alta calidad para la salud femenina, beneficiando a más de 7 millones de mujeres en Chile. Además, posterior a la aprobación de las autoridades de salud de los países pertinentes (INVIMA/ANVISA/COFEPRIS), también abastecerá a mercados latinoamericanos, incluyendo los más grandes de la región: Brasil y México. De esta manera, los productos del Grupo Grünenthal estarán disponibles para más de 200 millones de mujeres en América Latina. 

La nueva planta permitirá la producción de:
1. Anticonceptivos orales de alta calidad, que también reducen el dolor asociado al síndrome premenstrual (SPM) y disminuyen problemas a la piel.
2. Terapias de reemplazo hormonal (comprimidos y geles), que ayudan principalmente a la salud cardiovascular y ósea de las mujeres durante la menopausia. 
3. Anillos vaginales, en los cuales Grünenthal es pionero, que pueden ser utilizados para mejorar la fertilidad de las mujeres y prevenir embarazos.

El lanzamiento del "Proyecto América" tuvo asistentes a la altura, ya que contó con la presencia de la Presidenta de la República Michelle Bachelet, junto al CEO mundial del Grupo Grünenthal Gabriel BaertschiLa presidenta dijo que “estas son inversiones que necesitamos en nuestro país, las que generan empleo, las que diversifican nuestra matriz productiva, que nos dan mayor competitividad y que permiten mejorar mercados".

Ahora hay que ver si alguna empresa del ramo se anima a seguir el ejemplo del Grupo Grünenthal.




jueves, 30 de marzo de 2017

PRIMERA PLANTA DE PRODUCCIÓN DE CANNABIS FARMACÉUTICO EN ESTADOS UNIDOS.

           Ultra Health®, la primera compañía de cannabis de Nuevo México con presencia a nivel nacional, y Panaxia Pharmaceuticals Industries Ltd, una compañía farmacéutica israelí especializada en investigación y desarrollo de cannabis farmacéutico, inauguraron la “Primera Planta de Producción de Cannabis Farmacéutico en los Estados Unidos”, ubicada en Bernalillo, Nuevo México. La instalación fabricará medicamentos sin combustión (que no se fuman) y con dosificación exacta de cannabis en una variedad de métodos de administración.Los productos que contienen cannabis farmacéutico se catalogan como “smokeless“, lo que hace alusión a que no se fuman, no se combustionan y no producen humo.Panaxia está proporcionando los protocolos de dosificación y tratamiento de cannabinoides sin combustion, que no están fácilmente disponibles en los Estados Unidos, con el fin de fabricar productos de última generación para tratar una serie de enfermedades. La instalación está implementando la tecnología de Panaxia, e incluye otros protocolos de producción como el de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP-Good Manufacturing Practice).Los productos sin humo incluyen: tabletas sublinguales y orales,supositorios rectales y vaginales,aceite de cannabis,pastillas,parches transdérmicos de alivio del dolor ycremas tópicas para el tratamiento del dolor.De acuerdo a lo declarado por Duke Rodriguez, CEO y Presidente de Ultra Health “Los nuevos productos de cannabis sin humo proporcionan mejores sistemas de suministro para pacientes y médicos mediante la entrega de una dosis potente y dirigida específicamente adaptada a las necesidades de los pacientes, quienes también tendrán la oportunidad de comprar productos que contengan sólo Tetrahydrocannabinol (THC), productos que contengan sólo Cannabidiol (CBD), así como productos con una relación igual de THC y Cannabidiol (CBD)”.Por su parte el Dr. Dadi Segal, CEO de Panaxia, hace hincapié en el rigor tecnológico de su compañía al declarar que “nos esforzamos constantemente para traer los protocolos más estrictos y la tecnología más avanzada disponible en la industria farmacéutica a la producción de nuestros productos basados en cannabis. En Panaxia, creemos que los productos farmacéuticos de cannabis deben ser desarrollados y fabricados bajo los más altos estándares y niveles de garantía de calidad como cualquier otro producto farmacéutico.”Si bien es cierto que los productos de cannabis de todas las formas, con humo y sin humo han sido utilizados desde hace muchísimos años con fines terapéuticos, no existen indicaciones formales para su administración en alguna patología. Es más, aún existe la discusión de cómo son los resultados finales de su uso y no hay estudios poblacionales que permitan establecer una dosificación de estos productos de cannabis. Por otro lado, será muy interesante ver cómo la FDA aprobará estos productos… ¿los calificará como fármacos?.
Sin embargo, como sea que se califiquen estos productos, no hay que ser experto en economía para saber que las compañías involucradas generarán miles de millones de dólares en corto tiempo.

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jueves, 23 de marzo de 2017

OTRA TRANSACCIÓN EN CHINA POR $1.000.000.000 DE RMB (YUAN RENMINBI CHINO) A TRAVÉS DE FARMACÉUTICAS SUBSIDIARIAS.

1 USD (Dólar americano) = 6.88 RMB (yuan renminbi chino)

El consejo de administración de Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd. (también llamada La "Compañía" o "Sihuan Pharmaceutical") junto con su subsidiaria, el"Group" (ver post previo) anunció que Sun Moral International (HK) Ltd., una empresa filial de la "Compañía", celebró un acuerdo de adquisición de capital del 100% de las acciones de Ambest Pharmaceutical Company Limited (弘 和 製藥 集團 有限 公司)  por un importe de 1.100.000.000 millones de RMB yuan renminbi chino. 


Tras la finalización de la Adquisición de Acciones, Ambest Pharmaceutical (China) se convertirá en una subsidiaria de propiedad total de la "Compañía"

Ambest Pharmaceutical (China) se dedica a:

- la fabricación de grandes volúmenes de Inyecciones
- servicios de investigación, 
- transferencia de tecnología y 
- productos farmacéuticos. 


Como se lee, otro acuerdo de cientos de millones de dólares en la industria farmacéutica. 

La transacción descrita involucra a  CSPC Pharmaceutical Group Limited o el "Group", mencionada ayer debido a su gran crecimiento en las ganancias del año 2016. Estos negocios de hacer y deshacer conglomerados empresariales con sociedades, subsidiarias y filiales permite que el dinero fluya y crezcan las ganancias de las empresas involucradas, pero siempre girando en un circulo de pocas manos que son las que controlan el Gran Negocio.

Puedes leer aquí y descargar los detalles del acuerdo.